机译:镁催化将叔胺和仲酰胺轻度还原为胺
机译:在温和条件下,使用Sml_2 /胺/ H_2O将酰胺(一级,二级,三级)高度化学选择性还原为醇
机译:酰胺基链烷和轮烷的化学修饰II。 N-甲基化合成叔胺[2]邻苯二甲酸酯和[2]轮烷,然后硼烷还原仲酰胺[2]邻苯二甲酸酯和[2]轮烷及其组分的流动性
机译:用聚甲基氢硅氧烷的三rruthenium羰基簇催化还原仲酰胺的新型还原N-烷基化:第三胺的体内合成的新进入
机译:A部分:通过N-二苯基膦亚胺的还原/烷基化或去质子化/烷基化的非对映选择性合成保护的仲胺。 B部分:通过将有机金属试剂1,2-加成到N-二苯基膦亚胺和随后的烷基化反应来合成仲胺
机译:高度酰胺的化学选择性还原(主要在温和的条件下使用SmI2 / Amine / H2O转化为酒精
机译:在温和条件下使用smI2 /胺/ H2O高度化学选择性还原酰胺(伯,仲,叔)到醇
机译:用碳氮裂变法异常还原叔酰胺。